DOLAR
Alış: 34.77
Satış: 34.91
EURO
Alış: 36.52
Satış: 36.67
GBP
Alış: 44.23
Satış: 44.56
ANKARA
ADANA
ADIYAMAN
AFYON
AĞRI
AKSARAY
AMASYA
ANKARA
ANTALYA
ARDAHAN
ARTVİN
AYDIN
BALIKESİR
BARTIN
BATMAN
BAYBURT
BİLECİK
BİNGÖL
BİTLİS
BOLU
BURDUR
BURSA
ÇANAKKALE
ÇANKIRI
ÇORUM
DENİZLİ
DİYARBAKIR
DÜZCE
EDİRNE
ELAZIĞ
ERZİNCAN
ERZURUM
ESKİŞEHİR
GAZİANTEP
GİRESUN
GÜMÜŞHANE
HAKKARİ
HATAY
IĞDIR
ISPARTA
İSTANBUL
İZMİR
KAHRAMANMARAŞ
KARABÜK
KARAMAN
KARS
KASTAMONU
KAYSERİ
KIRIKKALE
KIRKLARELİ
KIRŞEHİR
KİLİS
KOCAELİ
KONYA
KÜTAHYA
MALATYA
MANİSA
MARDİN
MERSİN
MUĞLA
MUŞ
NEVŞEHİR
NİĞDE
ORDU
OSMANİYE
RİZE
SAKARYA
SAMSUN
SİİRT
SİNOP
SİVAS
ŞANLIURFA
ŞIRNAK
TEKİRDAĞ
TOKAT
TRABZON
TUNCELİ
UŞAK
VAN
YALOVA
YOZGAT
ZONGULDAK
Ana Sayfa
Foto Galeri
2.12.2023
363 Görüntüleme
O ilacı aman almayın
-
- Sıhhat Bakanlığı uyardı: O ilacı sakın kullanmayın Sıhhat Bakanlığı, Fransa’da 14 bin bayanın bebeklerinin otizm tehlikesini yüzde 40 artırdığı ileri sürülen ”Depakin” isimli ilaç amacıyla “Gelişimsel bozukluğa yol açabilir” ikazında bulundu. Bebekte şekil arızaları ve noksan ilerleme neticesi kendini gösterebilecek arızaların oluşabileceği söylenerek, kız çocukları, çocuk doğurma potansiyeli yüksek kadınlarda yüksek risk yarattığı belirtildi.
-
- Sıhhat Bakanlığı, Fransa’da 14 bin bayanın bebeklerinin otizm tehlikesini yüzde 40 artırdığı iddia edilen ve Türkiye’de de satılan Depakin isimli ilaç ile alakalı açıklama yaptı. Açıklamada, ilacın bebeklerde yan tesir olarak gelişimsel bozukluğa yol açabileceği belirtildi. İlacın riskleriyle alakalı ruhsat sahibine, doktorlare ve hastalara lüzumlu uyarıların yapıldığı vurgulandı. Açıklamada, Depakin ilacının, “sodyum valproat” tesirn maddesini içerdiği ifade edildi. İlacın istenmeyen ve tanınan yan tesirlerinin varolduğu kaydedilerek, “Kız çocukları/kız ergenler/çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar ve gebe kadınlarda, yüksek teratojenik potansiyel riski (ilaç ve yabancı maddelerin anne karnından plasenta yolu ile bebeğin dolaşımına geçmesi neticesi bebekte şekil arızaları ve noksan ilerleme neticesi kendini gösteren arızalar) ve uterusta valproata maruz kalan bebeklerde gelişimsel arıza riski bulunmaktadır” denildi. Hamilelik esnasında tehlikeli Bakanlığa bağlı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, ilacın riskleriyle alakalı ruhsat sahibine, doktorlare ve hastalara lüzumlu uyarıların yapıldığını belirterek, “Hastalar amacıyla kullanma talimatlarında, ‘valproat’ın hamilelik esnasında alınmasının bebekte doğum eksiklikleri ve erken ilerleme problemlerine namacıyla olabileceği ve çocuk doğurma yaşında bir bayanın tedavi süresince tesirli bir doğum denetim tekniği kullanması gerektiği belirtilmektedir. İlaçla alakalı olarak şimdiye kadar kurumumuza direk oluşturulan bir anomali bildirimi bulunmamaktadır. 18 Mart 2015 itibarıyla ek izleme alınan söz hususu ilaçların kullanma talimatları ve kısa ürün bilgilerinde ek izlemede olduklarını bildiren ve ortaya gelen rastgele bir yan tesirnin raporlanması lüzumluliğini anımsatan kara ters üçgen bulunmaktadır” açıklamasında bulundu. İlacı yapan firmanın yaptığı açıklamada, “Epilepsi tedavisine devam kararı her bir hasta amacıyla ayrı ayrı, tedavinin faydaları ve riskleri ile seçenek tedavi yöntemleri göz önünde bulundurularak doktorları doğrultusundan verilmektedir. Hekimlerin hastalarına reçete ettikleri ilaç ile alakalı ‘hekim bilgilendirme’ mektubu da yayınlanmış olup, hastalarını bilgilendirebilmeleri amacıyla ilaveten ‘hasta bilgilendirme broşür’lerinin de dağıtımı gerçekleştirilmiştir. Sıhhat Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu doğrultusundan yayınlanan yukarıda belirti edilen bilgilendirme dokümanları ile gebe kalabilecek (çocuk doğurma çağındaki) kadınlar ve doktorlar bütün risklerle alakalı bilgilendirilmektedir” denildi.
