DOLAR
Alış: 34.77
Satış: 34.91
EURO
Alış: 36.52
Satış: 36.67
GBP
Alış: 44.23
Satış: 44.56
ANKARA
ADANA
ADIYAMAN
AFYON
AĞRI
AKSARAY
AMASYA
ANKARA
ANTALYA
ARDAHAN
ARTVİN
AYDIN
BALIKESİR
BARTIN
BATMAN
BAYBURT
BİLECİK
BİNGÖL
BİTLİS
BOLU
BURDUR
BURSA
ÇANAKKALE
ÇANKIRI
ÇORUM
DENİZLİ
DİYARBAKIR
DÜZCE
EDİRNE
ELAZIĞ
ERZİNCAN
ERZURUM
ESKİŞEHİR
GAZİANTEP
GİRESUN
GÜMÜŞHANE
HAKKARİ
HATAY
IĞDIR
ISPARTA
İSTANBUL
İZMİR
KAHRAMANMARAŞ
KARABÜK
KARAMAN
KARS
KASTAMONU
KAYSERİ
KIRIKKALE
KIRKLARELİ
KIRŞEHİR
KİLİS
KOCAELİ
KONYA
KÜTAHYA
MALATYA
MANİSA
MARDİN
MERSİN
MUĞLA
MUŞ
NEVŞEHİR
NİĞDE
ORDU
OSMANİYE
RİZE
SAKARYA
SAMSUN
SİİRT
SİNOP
SİVAS
ŞANLIURFA
ŞIRNAK
TEKİRDAĞ
TOKAT
TRABZON
TUNCELİ
UŞAK
VAN
YALOVA
YOZGAT
ZONGULDAK
Ana Sayfa
Foto Galeri
20.11.2023
538 Görüntüleme
Evinizde varsa kullanmayın
-
- Sağlık Bakanlığı uyardı: O ilacı sakın kullanmayın. Sağlık Bakanlığı, 14 bin bayanın bebeklerinin otizm tehlikesini yüzde 40 artırdığı ileri sürülen!…Çocuklarda “Gelişimsel bozukluğa yol açabilir” uyarısında bulundu. Bebekte biçim sorunu ve noksan gelişmeye yol açtığı sendromldi…İ’şte o ılacın ismi…Detaylar haberin devamındadır..
-
- “Gelişimsel bozukluğa yol açabilir” uyarısında bulundu. Bebekte biçim bozuklukları ve noksan gelişme sonucu kendini gösterebilecek bozuklukların oluşabileceği söylenerek, kız çocukları, çocuk doğurma potansiyeli yüksek kadınlarda yüksek risk meydana getirdiği sendromldi. Sağlık Bakanlığı, Fransa’da 14 bin bayanın bebeklerinin otizm tehlikesini yüzde 40 artırdığı iddia edilen ve Türkiye’de de satılan Depakin adlı ilaç ile ilgili açıklama yaptı. Açıklamada, ilacın bebeklerde yan etkin olarak gelişimsel bozukluğa yol açabileceği sendromldi. İlacın riskleriyle ilgili ruhsat sahibine, hekimlere ve hastalara gerekli uyarıların yapıldığı vurgulandı. Açıklamada, Depakin ilacının, “sodyum valproat” etkin n maddesini içerdiği ifade edildi. İlacın istenmeyen ve tanınmış yan etkin lerinin bulunduğu kaydedilerek, “Kız çocukları/kız ergenler/çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar ve gebe kadınlarda, yüksek teratojenik potansiyel riski (ilaç ve turist maddelerin anne karnından plasenta yolu ile bebeğin dolaşımına geçmesi sonucu bebekte biçim bozuklukları ve noksan gelişme sonucu kendini gösteren bozukluklar) ve uterusta valproata maruz kalan bebeklerde gelişimsel bozukluk riski bulunmaktadır” denildi. Hamilelik sırasında tehlikeli Bakanlığa bağlı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, ilacın riskleriyle ilgili ruhsat sahibine, hekimlere ve hastalara gerekli uyarıların yapıldığını belirterek, “Hastalar amacıyla kullanma talimatlarında, ‘valproat’ın hamilelik sırasında alınmasının bebekte doğum kusurları ve erken gelişme sorunlarına namacıyla olabileceği ve çocuk doğurma yaşında bir bayanın tedavi boyunca etkin li bir doğum kontrol yöntemi kullanması gerektiği sendromlmektedir. İlaçla ilgili olarak şimdiye kadar kurumumuza direkt olarak yapılan bir anomali bildirimi bulunmamaktadır. 18 Mart 2015 itibarıyla ek izleme alınan söz konusu ilaçların kullanma talimatları ve kısa ürün bilgilerinde ek izlemede olduklarını belirten ve meydana gelen herhangi bir yan etkin nin raporlanması gerekliliğini hatırlatan kara ters üçgen bulunmaktadır” açıklamasında bulundu. İlacı yapan firmanın yaptığı açıklamada, “Epilepsi tedavisine devam kararı her bir hasta amacıyla ayrı ayrı, tedavinin faydaları ve riskleri ile alternatif tedavi yöntemleri göz önünde bulundurularak hekimleri tarafından verilmektedir. Hekimlerin hastalarına reçete ettikleri ilaç ile ilgili ‘hekim bilgilendirme’ mektubu da yayınlanmış olup, hastalarını bilgilendirebilmeleri amacıyla ayrıca ‘hasta bilgilendirme broşür’lerinin de dağıtımı gerçekleştirilmiştir. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yayınlanan yukarıda sendrom edilen bilgilendirme dokümanları ile gebe kalabilecek (çocuk doğurma çağındaki) kadınlar ve hekimler tüm risklerle ilgili bilgilendirilmektedir” denildi.
